Exyte完成Pharmaplan整合，具备GMP设施全流程交付能力

• Pharmaplan已全面整合进Exyte，在欧洲实现生物制药工程技术力量一体化。
• 一体化组织架构推动客户需求增长，2025年新签订单量创历史新高。
• 在关键生命科学领域，提供从可行性研究到合规设施交付的端到端 EPCEPCM 服务。

斯图加特2025年11月25日 美通社 －－ 全球高科技设施设计、工程与交付的领导者 Exyte 今日宣布，Pharmaplan 整合已圆满完成，品牌全面并入 Exyte，生物制药工程技术能力自此集中于同一平台。Exyte 于 2024 年 9 月收购 Pharmaplan，旨在打造欧洲生物制药设施领域的领导者，并深耕快速增长的欧洲生物技术与制药市场。如今，Pharmaplan 的欧洲网络及专业团队已整体融入 Exyte 生物制药与生命科学事业部。

Exyte首席执行官 Wolfgang Büchele 博士表示： “随着 Exyte 与 Pharmaplan 的整合完成，我们将全球交付能力与五十年生命科学工艺及 GMP 专业经验深度融合，为客户提供从概念设计到合规交付的一站式 EPC 服务。我们始终以高效、精准、可靠的方式交付每一个项目，加速制药设施的落地。”

自交易公布以来，双方团队紧密协作，统一管理体系与标准，充分发挥各自专业优势。在高效协同下，现有项目全速推进，客户关系稳固如磐。Exyte 已全面承接并深化 Pharmaplan 的客户网络，实现无缝整合。

市场与客户反响热烈：重大项目接连中标，业务扩张加速，2025 年订单量已显著跃升。双方团队更在欧洲以外市场（包括东南亚）成功联合中标，凸显一体化网络的全球影响力与行业信誉。Exyte 生物制药与生命科学事业部预计将刷新年度订单纪录。

 Exyte 对 EPCEPCM 全流程负责，提供一站式解决方案

Pharmaplan 成功整合后，Exyte 现已在欧洲 12 个国家、40 余个地区提供生命科学服务，覆盖所有主要制药和生物技术市场，贴近客户。Exyte 承担从可行性研究、概念设计、基础设计、详细工程设计、施工管理、调试，到 CQV（系统调试、确认与验证）直至合规交付的端到端 EPCEPCM 全流程责任，确保项目高效、精准、可靠落地。

Exyte 是全球少数能够一站式交付生命科学全周期项目的企业之一。此次整合恰逢欧洲市场加速发展：mRNA 平台、细胞与基因疗法、供应链韧性及可持续标准全面提速。在生命科学领域，合规产能的加速建设直接决定竞争力。Exyte 通过标准化方案与数字化工程缩短上市周期，同时严格遵守法规要求，确保每一步合规无误。

全球各领域课题专家网络

Exyte 汇聚全球顶尖专家，众多成员在各自领域享有盛誉。公司在工艺系统（CQV）、暖通空调（HVAC）、洁净室工程及合规四大核心领域具备深厚实力，能够轻松驾驭复杂且高度监管的项目。数字化工程是 Exyte 的核心驱动力：涵盖模型驱动设计、3D4D 可视化规划、数字化 QAQC、标准化启动与调试，并辅以嵌入审计流程的数据与 AI 决策方法，加速项目执行，确保大规模交付的一致性与合规性。

深耕 GMP 监管环境五十余载，Exyte 始终是洁净室与污染控制工程的开拓者，并不断创新工程方法，加速安全交付。全球领先的生物制药企业因此长期信赖 Exyte，将关键项目托付于我们。